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藥品生產(chǎn)檢驗員QC5人
4000~5000
中專|1年|全職|廣東揭陽普寧
廣東松下藥業(yè)有限公司
化驗室QC(理化、液相、微生物)??(薪資:4000-6000,5人)一、崗位要求:1、負(fù)責(zé)QC化驗室日常各項檢驗工作的安排與實施落實,相關(guān)部門GMP工作溝通協(xié)調(diào)。2、負(fù)責(zé)企業(yè)的原輔料、半成品、成品、工藝用水等的檢驗工作;3、獨立操作儀器,并做好樣本的檢驗工作;4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實;5、儀器室的清潔工作儀器使用、維護、保養(yǎng)記錄。二、任職資格:1、中專/大專/本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);一年以上工作經(jīng)驗2、有相關(guān)藥品檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先,熟悉相關(guān)檢驗儀器操作;3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī);4、熟練操作辦公軟件 。5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。五險一金、住宿全包、法定節(jié)假日、帶薪年假、公費培訓(xùn)等.....招聘聯(lián)系方式:郵箱:823383526@qq.com聯(lián)系電話:賴女士??13682840279工作地址:廣東揭陽普寧(離普寧高鐵站5分鐘)有意者歡迎電話咨詢。
化驗室QC主管 (理化、液相、微生物)3人
5000~7000
大專|2年|全職|廣東揭陽普寧
化驗室QC主管(理化、液相、微生物) (薪資:5000-7000,3人)一、崗位要求:1、負(fù)責(zé)QC化驗室日常各項檢驗工作的安排與實施落實,相關(guān)部門GMP工作溝通協(xié)調(diào)。2、負(fù)責(zé)企業(yè)的原輔料、半成品、成品、工藝用水等的檢驗工作;3、獨立操作儀器,并做好樣本的檢驗工作;4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實;5、儀器室的清潔工作儀器使用、維護、保養(yǎng)記錄。二、任職資格:1、中專/大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);一年以上工作經(jīng)驗2、有相關(guān)藥品檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先,熟悉相關(guān)檢驗儀器操作;3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī);4、熟練操作辦公軟件 。5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。五險一金、住宿全包、法定節(jié)假日、帶薪年假、公費培訓(xùn)等.....工作地址:廣東揭陽普寧(離普寧高鐵站5分鐘)有意者歡迎電話咨詢。
化驗室QC(理化、液相、微生物) (薪資:4000-5000,5人)一、崗位要求:1、負(fù)責(zé)QC化驗室日常各項檢驗工作的安排與實施落實,相關(guān)部門GMP工作溝通協(xié)調(diào)。2、負(fù)責(zé)企業(yè)的原輔料、半成品、成品、工藝用水等的檢驗工作;3、獨立操作儀器,并做好樣本的檢驗工作;4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實;5、儀器室的清潔工作儀器使用、維護、保養(yǎng)記錄。二、任職資格:1、中專/大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);一年以上工作經(jīng)驗2、有相關(guān)藥品檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先,熟悉相關(guān)檢驗儀器操作;3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī);4、熟練操作辦公軟件 。5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。五險一金、住宿全包、法定節(jié)假日、帶薪年假、公費培訓(xùn)等.....工作地址:廣東揭陽普寧(離普寧高鐵站5分鐘)有意者歡迎電話咨詢。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理QA2人
3000~4000
中專|無經(jīng)驗|全職|廣東揭陽普寧
崗位1:質(zhì)量管理QA(薪資:3000-4000,2人)一、崗位要求:1.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進(jìn)行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。2.按照公司文件管理工作的總體進(jìn)程及要求,進(jìn)行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。3.根據(jù)文件管理要求,進(jìn)行所有文件的整理、歸檔,保存所有的歷史文件。4.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行,進(jìn)行年度檢查,監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的GMP執(zhí)行狀況,進(jìn)行與文件管理相關(guān)的文件的培訓(xùn)。5.按照GMP要求進(jìn)行受控標(biāo)簽的印刷與發(fā)放管理。6.根據(jù)文件起草的需要,進(jìn)行質(zhì)量管理部文件等編號的發(fā)放管理。7.完成各項臨時布置的工作任務(wù)。二、任職資格:1、中專以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);一年以上工作經(jīng)驗;2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先;3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī);4、熟練操作辦公軟件 ;5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。
質(zhì)量管理QA2人
大專|1年|全職|廣東揭陽普寧
崗位1:??質(zhì)量管理QA? ? (薪資:4000-5000,5人)一、崗位要求:1.負(fù)責(zé)QA中心日常工作的安排與實施落實,相關(guān)部門GMP工作溝通協(xié)調(diào)。2.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進(jìn)行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。3.按照公司文件管理工作的總體進(jìn)程及要求,進(jìn)行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。4.根據(jù)文件管理要求,進(jìn)行所有文件的整理、歸檔,保存所有的歷史文件。5.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行,進(jìn)行年度檢查,監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的GMP執(zhí)行狀況,進(jìn)行與文件管理相關(guān)的文件的培訓(xùn)。6.按照GMP要求進(jìn)行受控標(biāo)簽的印刷與發(fā)放管理。7.根據(jù)文件起草的需要,進(jìn)行質(zhì)量管理部文件等編號的發(fā)放管理。8.完成各項臨時布置的工作任務(wù)。二、任職資格:1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);一年以上工作經(jīng)驗;2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先;3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī);4、熟練操作辦公軟件 ;5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。
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